爸爸人都還在醫院未回，媽媽已開始在家庭群組內貼上大量相關報導，想讓我們知道這是可以控制的疾病。
昨天才和男友聊到，不曉得爸爸現在會如何恐慌呢？在他知道自己的生命只剩下20年不到的時候？
爸爸退休後的前幾年，我還能感受到他很積極地安排退休生活－每周一、三、五早上10點雷打不動的去健身房運動1小時，每周有2-3天的社區課程，繼續接觸他喜歡的攝影、音樂和書法，還有周末偶爾和社區大學的課程出門踏青、外拍。前陣子收拾家裡書房，我甚至發現兩本嶄新的高中英語課本！翻開後有幾頁有些微註釋，爸爸淡淡地解釋：「剛退休那年想說可以進補些英文。」
但從去年中開始，爸爸停了很多課程，雖然在家裡還是會彈吉他，但有幾次和我說過現在學習速度不若以往，新學的曲子即使多練了好幾遍，譜還是記不起來：「所以很多人說老人家一直在講以前的事情，因為現在的事情就記不太起來嘛～」
大概 1~2個月前發現爸爸開始都懶懶地，整天躺著滑手機，偶爾睡睡醒醒，然後爸爸說晚上會睡不好，看了神經內科等待進一步檢查。這期間有幾天的相處，明顯感受到爸爸完全不想和我說話，我找話題逗他、他有時還給我裝沒聽到！就這樣安靜地、面無表情地一整天。當時我還沒意識到那就是憂鬱狀態，偷偷和男友抱怨我的束手無策，一邊又忍不住猜想是不是待業太久他開始厭煩我了XD
現在開始翻資料，才發現爸爸完全符合帕氏金森症的以下潛伏期狀況：（資料來源：康健雜誌《帕金森氏症剛開始6前兆，症狀檢測、治療、壽命一次看》）
- 突然明顯有便秘問題
- 沒有來由的憂鬱情緒
- 倦怠與嗜睡狀況明顯，夜晚睡眠狀況不佳
回憶到這裡，心裡正慢慢接受這個事實：長久以來我們開玩笑說父母老了以後會失智、會失能，但現在我們遇到的是父母將有意識地開始面對自己將慢慢運動失調，無法控制自己的身體…… 我該如何陪伴爸爸面對往後10年的病程？我該如何與他談論這件事？他希望我們一起正視這件事嗎？還是他希望我們就把他繼續當成正常老年人就好呢？
晚餐後，我們用家庭特有的幽默，一起談論這件事：確認醫生表示現階段藥物治療可有可無後，身為病患配偶的媽媽希望爸爸先不要服藥，「反正年紀都那麼大了，病程發展可能還趕不上你死亡速度！」爸爸在簽保單時，還不忘提醒我們：「如果保險公司有問為什麼簽名不一樣了，就說我有帕氏金森症！」討論明日菜單時，也想順便罷工：「哎呀我生病了！以後都不能煮飯給我老婆吃了！」對的，他的烹煮對象沒有女兒 🙂
爸媽這樣的波瀾不驚，讓我慢慢平靜下來了。目前，在原先就穩定的三餐營養均衡、作息正常的基礎下，爸爸會先兩個月回診一次神經內科、監測病程，另外會加強每周有氧運動次數，希望可以延緩病情惡化。